Inclusions ouvertes

ReVENtS

Evaluation de la ventilation régionale chez les patients neuro-lésés en cours de sevrage de la ventilation mécanique (Regional Ventilation Evaluation during Neuro-injury Weaning Study)

En bref

Évaluer si la variation de la différence absolue de ventilation ventro-dorsale (Absolute V-D difference), mesurée par tomographie d'impédance électrique (TIE) lors des tests de sevrage, prédit le succès de la déventilation chez le patient cérébrolésé. Étude pilote de faisabilité, monocentrique, non interventionnelle, avec monitorage TIE lors du changement de mode ventilatoire (VAC vers VS-AI) puis lors de l'épreuve de ventilation spontanée et de l'extubation/déventilation.

Population : Patients majeurs hospitalisés en réanimation pour une lésion cérébrale aiguë, sous ventilation mécanique invasive depuis plus de 48 h, avec sevrage ventilatoire prévu dans les prochains jours.

Critères d'éligibilité

Inclusion

Âge ≥ 18 ans
Hospitalisation en réanimation pour une lésion cérébrale aiguë
Sevrage ventilatoire prévu dans les prochains jours
Ventilation mécanique depuis plus de 48 h
Affiliation à un régime de sécurité sociale

Non-inclusion / exclusion

Grossesse
Patient moribond / décision d'arrêt des thérapeutiques
Patient(e) sous AME

Synthèse indicative : en cas de doute, le protocole fait foi.

Documents

PDF
Revents-2025-A01069-40_Protocole_v1.1_20250827_ReVENtS_FINAL.pdf
Protocole · 524 ko · ajouté le 5 oct. 2026
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Inclusions

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Informations

Type d'étude: Recherche non interventionnelle impliquant la personne humaine (RIPH 3), pilote de faisabilité, monocentrique, prospective
Promoteur: Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), par délégation DRCI
Fenêtre d'inclusion: Ventilation mécanique > 48 h et sevrage ventilatoire prévu dans les prochains jours ; la visite de sélection a lieu le même jour que l'inclusion. Non-opposition recueillie avant la première mesure de TIE (après un délai de réflexion de 2 h au plus tard). Deux périodes de monitorage TIE indépendantes : passage VAC vers VS-AI, puis épreuve de sevrage (extubation/déventilation dans les 24 h si l'épreuve est concluante). Suivi jusqu'à 7 jours après extubation (max 21 jours).
Consentement: Non-opposition du patient ou, s'il ne peut s'exprimer, de la personne de confiance, à défaut d'un membre de la famille ou d'un proche, après information. Recueillie par l'investigateur ou un médecin réanimateur formé, avant la réalisation du recueil de données. Pas d'inclusion en urgence.

Mis à jour le 5 oct. 2026