Recherche clinique RCP – U942Anesthésie-Réanimation – Lariboisière
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Études en cours dans le service

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12
études ouvertes aux inclusions
260
patients inclus en octobre
0
inclus le mois dernier
260
patients inclus au total

Inclusions ouvertes (12)

ASPIC
Antimicrobial Stewardship for Ventilator Associated Pneumonia in Intensive Care (Stratégie d'optimisation de l'antibiothérapie pour les pneumonies acquises sous ventilation mécanique en réanimation)
Inclusions ouvertes
  • Premier épisode de PAVM confirmée microbiologiquement
  • VM > 48 h au prélèvement
  • ATB initiale appropriée, ≤ 72 h
  • Randomisation à réception de l'antibiogramme
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Sélection de J-3 à J1 ; inclusion et randomisation à J1, le jour de réception de l'antibiogramme du germe de la PAVM et après vérification du caractère approprié de l'antibiothérapie initiale (antibiothérapie préalable appropriée ≤ 72 h)
CMIBActRéa
Impact du rendu de la CMI (Concentration Minimale Inhibitrice) en temps réel (< 6h) sur la prescription d'une β-lactamine en cas de bactériémie à bacille à Gram négatif chez les patients de réanimation en vraie vie
Inclusions ouvertes
  • Hémoculture positive à BGN
  • Réanimation ≥ 24 h à venir
  • β-lactamine empirique en cours
  • Résultat rendu en semaine avant 11h00
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Inclusion/randomisation dès l'alerte du laboratoire pour une hémoculture positive à BGN (H0), résultat rendu en semaine avant 11h00 ; délai de réflexion d'au moins 1 h pour le patient ou le proche ; réanimation pour au moins les 24 h suivantes
COSMOS-TBI
Efficacité de la perfusion continue précoce de sérum salé hypertonique sur le devenir neurologique à 6 mois des patients traumatisés crâniens. Essai clinique multicentrique, contrôlé, randomisé, en simple aveugle avec évaluation en insu du critère principal.
Inclusions ouvertes
  • TC avec GCS ≤ 12
  • Lésion traumatique au scanner cérébral
  • Monitorage PIC posé < 12 h
  • Âge 18-75 ans
0 / 12 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Dans les 12 heures suivant la mise en place du monitorage de la pression intracrânienne (PIC)
DAPA-ICU
Dapagliflozine pour la protection cardio-rénale après la sortie de réanimation. Étude prospective, randomisée, en double aveugle, multicentrique
Inclusions ouvertes
  • VM et/ou amines >24 h en réanimation
  • NT-proBNP >800 ng/L ou BNP >90 ng/L
  • et/ou DFGe 25–90 mL/min/1,73 m²
  • Sortie réa : de J-2 à J+3
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : De 48 h avant la sortie de réanimation jusqu'à 72 h (3 jours) après la sortie ; randomisation dans les 24 h suivant l'inclusion
IMMUNOREA
Études des déterminants immunologiques et inflammatoires associés au pronostic des patients admis en réanimation
Inclusions ouvertes
  • Adulte admis en réanimation < 24 h
  • Réanimation chirurgicale Lariboisière (monocentrique)
  • ECOG 4 (moribond) exclu
  • Immunodépression préexistante non exclue (v2.0)
0 / 600 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Admission en réanimation depuis < 24 h (critère d'inclusion). Délai de réflexion de 2 h maximum entre l'information et le consentement. Le calendrier du protocole v2.0 évoque une visite de sélection dans les 48 h (voir points à vérifier).
IMMUNORESP2
Étude des mécanismes physiopathologiques immunologiques associés au syndrome de détresse respiratoire aiguë
Inclusions ouvertes
  • SDRA (Matthay), PaO2/FiO2 ≤300, PEEP ≥5
  • Intubé, sédaté, LBA prévu en soin courant
  • SDRA évoluant depuis <7 jours
  • Pas d'immunodépression ni SDRA intubé >48 h
0 / 50 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Sélection dès qu'un LBA est prévu chez un patient intubé ; délai maximal sélection–inclusion de 2 h (délai de réflexion de 2 h après information du proche) ; SDRA évoluant depuis <7 jours et, en non-inclusion, patient intubé avec SDRA depuis >48 h. Période d'inclusion de 36 mois.
INFINITY
Effet de l'interféron gamma comme traitement de l'immunosuppression post-agressive en réanimation, un essai randomisé bayésien contrôlé en double aveugle versus placebo
Inclusions ouvertes
  • SOFA 24 premières heures ≥ 6
  • Ventilation mécanique invasive (hors VNI/OHD)
  • mHLA-DR < 8 000 AB/C
  • Mesuré entre J5 et J10 d'admission
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Entre le 5e et le 10e jour (inclus) suivant l'admission en réanimation (mHLA-DR mesuré et inclusion dans cette fenêtre ; durée maximale admission-inclusion : 10 jours)
MOBALPAH
Impact de la mobilisation hors-du-lit précoce sur les paramètres physiologiques des patients admis en réanimation pour hémorragie sous-arachnoïdienne
Inclusions ouvertes
  • HSA anévrismale, WFNS I à IV
  • Anévrisme sécurisé
  • Première mobilisation hors-du-lit
  • Non sédaté, vigilant
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Le jour de la première mobilisation hors-du-lit, après sécurisation de l'anévrisme (sélection et inclusion le même jour). Un délai de réflexion d'1 h au plus tard avant les évaluations est prévu pour le recueil de la non-opposition. Le §2.2 évoque une admission dans les 72 premières heures suivant l'HSA, ce qui ne figure pas dans les critères d'inclusion.
Neurobase
Élaboration de modèles pronostiques complexes pour les patients neuro-lésés graves : la Neurobase
Inclusions ouvertes
  • Lésion neurologique aiguë grave
  • Admission en soins critiques
  • Patient majeur
  • TC, HSA, AVC, infection neuroméningée
0 / 1000 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Pendant l'admission en soins critiques pour lésion neurologique aiguë ; période d'inclusion du 1er mai 2021 au 30 avril 2030. Pas de délai précis défini.
PROCARD 2a
Essai de phase 1b/2a multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo, en double aveugle, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité exploratoire de l'invobenitug (procizumab ; PCZ ; AK1967) chez des patients en choc cardiogénique avec concentrations élevées de dipeptidyl peptidase 3 circulante (cDPP3)
Inclusions ouvertes
  • Choc cardiogénique : SCA, ICA ou sepsis
  • Vasopresseurs/inotropes ≤ 16 h
  • Lactate ≥ 2,0 mmol/L
  • cDPP3 bedside ≥ 30 ng/mL
0 / 6 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Screening ≤ 4 h avant randomisation (début = première mesure bedside de cDPP3) ; IMP à débuter dans les 2 h après randomisation et ≤ 16 h après le début des vasopresseurs/inotropes ; ≤ 24 h en réanimation à la randomisation.
ReVENtS
Evaluation de la ventilation régionale chez les patients neuro-lésés en cours de sevrage de la ventilation mécanique (Regional Ventilation Evaluation during Neuro-injury Weaning Study)
Inclusions ouvertes
  • Lésion cérébrale aiguë en réanimation
  • Ventilation mécanique > 48 h
  • Sevrage ventilatoire prévu prochainement
  • Pas moribond / pas d'arrêt des thérapeutiques
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Ventilation mécanique > 48 h et sevrage ventilatoire prévu dans les prochains jours ; la visite de sélection a lieu le même jour que l'inclusion. Non-opposition recueillie avant la première mesure de TIE (après un délai de réflexion de 2 h au plus tard). Deux périodes de monitorage TIE indépendantes : passage VAC vers VS-AI, puis épreuve de sevrage (extubation/déventilation dans les 24 h si l'épreuve est concluante). Suivi jusqu'à 7 jours après extubation (max 21 jours).
SEPSISCOOL II
Intérêt du traitement de la fièvre par refroidissement externe pour la survie des patients ventilés en choc septique
Inclusions ouvertes
  • Choc septique ventilé et sédaté
  • Température > 38,3 °C
  • Vasopresseur + lactate > 2 mmol/L
  • Pas d'arrêt cardiaque/lésion cérébrale < 7 j
0 inclus
+0 ce mois
Fenêtre : Pas de délai maximal entre le début du choc septique (Sepsis-3) et l'inclusion ; à la randomisation le lactate peut être redevenu < 2 mmol/L. Traitement de l'étude pendant 48 h.

🏆 Études terminées (6)Merci à tous pour les inclusions !

🏆 GFR-ARC
Mesure du débit de filtration glomérulaire réel chez les patients de réanimation présentant une hyperclairance rénale de la créatinine
🏆 Terminée
  • Patient en réanimation
  • Clairance créatinine 24h > 130 mL/min/1,73m²
  • Sonde urinaire en place
  • Pas d'iode IV ce jour
90 / 90 inclus
Inclusions terminées
Fenêtre : Pas de délai précisé par rapport à l'admission. Période d'inclusion de 24 mois. Durée d'observation de 6 h par patient. Inclusion uniquement pendant les périodes de disponibilité technique du laboratoire d'analyse.Dernière : 5 oct. 2026
🏆 ICRAKI
Hémodialyse intermittente versus épuration extra-rénale continue pour l'insuffisance rénale aiguë sévère chez les patients de réanimation (Intermittent hemodialysis versus continuous renal replacement therapy for severe acute kidney injury in critically ill patients)
🏆 Terminée
  • IRA sévère nécessitant une EER
  • Ventilation invasive et/ou catécholamines
  • Hyperkaliémie/acidose/OAP réfractaires
  • KDIGO 3 + urée > 40 mmol/L ou oligo-anurie > 3 j
0 inclus
Inclusions terminées
Essai randomisé contrôlé, de non-infériorité, multicentrique (42 services de réanimation en France), ouvert, à 2 groupes parallèles (1:1), recherche interventionnelle à risques et contraintes minimes
🏆 LEVOSAH
Levosimendan dans le traitement de l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale : essai pilote bayésien, randomisé, contrôlé contre placebo (LEVOSAH)
🏆 Terminée
  • HSA anévrismale < 48 h
  • Fisher modifié 3 ou 4
  • WFNS I à IV, anévrisme sécurisé
  • Âge 18–75 ans
30 / 30 inclus
Inclusions terminées
Fenêtre : HSA récente < 48 heures ; randomisation et début du traitement immédiat (J0), puis seconde perfusion à J7Dernière : 4 oct. 2026
🏆 MIVAR
MIVAR : Milrinone pour le traitement du vasospasme dans l'hémorragie méningée (Milrinone Infusion for VAsospam treatment in subarachnoid hemoRrhage)
🏆 Terminée
  • HSA anévrismale avec vasospasme
  • Premier épisode, angioscanner confirmé
  • Diagnostic angioscanner ≤ 6 h
  • Pas d'inotrope ni PIC > 25 mmHg
0 inclus
Inclusions terminées
Fenêtre : ≤ 6 heures après la confirmation du vasospasme à l'angioscanner (randomisation immédiate après l'inclusion)
🏆 Neuroxy
Évaluation de l'interchangeabilité du monitorage non-invasif de l'oxymétrie cérébrale avec la méthode invasive de référence chez le patient de réanimation admis pour agression cérébrale aiguë à risque d'ischémie
🏆 Terminée
  • Neurolésé à risque d'ischémie cérébrale
  • Indication monitorage multimodal avec SvJO2
  • Monitorage EEG/NIRS (Root Massimo)
0 inclus
Inclusions terminées
Étude monocentrique, prospective, sur dossier médical avec recueil prospectif de données (recherche n'impliquant pas la personne humaine)
🏆 OASIS
Sepsis à point de départ ostéoarticulaire sur matériel en unités de soins intensifs et de soins continus en France (OsteoArticular Sepsis in Intensive care unitS)
🏆 Terminée
  • Infection de prothèse hanche/genou/épaule
  • Séjour soins critiques ≥ 48 h
  • Admission entre 2018 et 2022
  • Une seule prothèse infectée
140 inclus
Inclusions terminées
Fenêtre : Séjour en soins critiques entre 2018 et 2022 (inclusion rétrospective, période d'inclusion de 9 mois à partir de mars 2025) ; recontact téléphonique au moins 2 ans après l'admission en soins critiquesDernière : 5 oct. 2026