Inclusions ouvertes

MOBALPAH

Impact de la mobilisation hors-du-lit précoce sur les paramètres physiologiques des patients admis en réanimation pour hémorragie sous-arachnoïdienne

En bref

Étude physiologique évaluant l'impact de la première mobilisation hors-du-lit précoce (lit, bord de lit, fauteuil) sur les paramètres neuro-cardio-pulmonaires (LUS par échographie pulmonaire, doppler transcrânien, NIRS, paramètres vitaux, Glasgow) chez des patients avec HSA anévrismale. Critère secondaire : la douleur (échelle numérique simple). Recherche non interventionnelle, monocentrique, avec 60 minutes de participation par patient.

Population : Patients adultes admis en réanimation pour HSA anévrismale (WFNS I à IV), anévrisme sécurisé, éligibles à leur première mobilisation hors-du-lit.

Critères d'éligibilité

Inclusion

Âge ≥ 18 ans
HSA anévrismale
Score de gravité WFNS I à IV
Anévrisme sécurisé
Éligible à leur première mobilisation hors-du-lit

Non-inclusion / exclusion

Patient sédaté
Troubles de la vigilance, coma
Anévrisme non sécurisé
Patients sous protection juridique (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)

Synthèse indicative : en cas de doute, le protocole fait foi.

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Protocole · 582 ko · ajouté le 5 oct. 2026
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Triptyque / fiche mémo · 267 ko · ajouté le 5 oct. 2026
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Présentation · 424 ko · ajouté le 5 oct. 2026
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Inclusions

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Informations

Type d'étude: Recherche non interventionnelle impliquant la personne humaine (RIPH 3), monocentrique, prospective, physiologique (comparaison avant/après mobilisation chez les mêmes patients)
Promoteur: Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), délégation DRCI
Fenêtre d'inclusion: Le jour de la première mobilisation hors-du-lit, après sécurisation de l'anévrisme (sélection et inclusion le même jour). Un délai de réflexion d'1 h au plus tard avant les évaluations est prévu pour le recueil de la non-opposition. Le §2.2 évoque une admission dans les 72 premières heures suivant l'HSA, ce qui ne figure pas dans les critères d'inclusion.
Consentement: Non-opposition : information et recueil par l'investigateur ou un collaborateur médecin réanimateur formé, auprès du patient. Si le patient ne peut pas la donner, auprès de la personne de confiance, sinon d'un membre de la famille ou d'un proche, indépendant de l'investigateur et du promoteur. Sans proche présent, le patient n'est pas inclus. Pas d'inclusion en urgence. Si le patient n'a pas pu donner son accord, il est informé dès que possible et sa non-opposition est demandée pour l'utilisation de ses données.

Mis à jour le 5 oct. 2026