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GFR-ARC

Mesure du débit de filtration glomérulaire réel chez les patients de réanimation présentant une hyperclairance rénale de la créatinine

En bref

Comparer le DFG mesuré par la clairance du iohexol à la clairance de la créatinine (UV/P) chez des patients de réanimation en hyperclairance rénale, par la méthode de Bland et Altman. Étude observationnelle prospective monocentrique (recherche non interventionnelle), avec une injection de iohexol et des prélèvements sanguins et urinaires horaires de T0 à 6 h.

Population : Patients adultes hospitalisés en réanimation avec une clairance de la créatinine des 24 h > 130 mL/min/1,73 m² et une sonde urinaire.

Critères d'éligibilité

Inclusion

Âge ≥ 18 ans
Hospitalisation en réanimation
Clairance mesurée de la créatinine des 24 h (méthode UV/P) > 130 mL/min/1,73 m²
Présence d'une sonde urinaire pour quantification de la diurèse

Non-inclusion / exclusion

Grossesse
Imagerie avec injection de produit de contraste iodé le jour de l'inclusion
Allergie aux produits de contraste iodés

Synthèse indicative : en cas de doute, le protocole fait foi.

Documents

DOCX
GFR-ARC_proto-rni_v-1_0_20190308_Fianl.docx
Protocole · 107 ko · ajouté le 5 oct. 2026
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Inclusions

90/ 90 prévus · 100 %

90 ce mois-ci · 0 le mois dernier
Dernière inclusion : 5 oct. 2026

Informations

Type d'étude: Recherche non interventionnelle impliquant la personne humaine, observationnelle, prospective, monocentrique
Promoteur: Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), par délégation DRCI
Fenêtre d'inclusion: Pas de délai précisé par rapport à l'admission. Période d'inclusion de 24 mois. Durée d'observation de 6 h par patient. Inclusion uniquement pendant les périodes de disponibilité technique du laboratoire d'analyse.
Consentement: Non-opposition. Information donnée au patient, à la personne de confiance, à un membre de la famille ou à un proche, par l'investigateur principal ou un médecin réanimateur collaborateur formé. Elle est donnée avant le recueil de données et les prélèvements, après un délai de réflexion. Si le patient ne peut pas s'exprimer, la non-opposition ne peut pas être recueillie avant la fin de la recherche, vu sa durée très courte. Une lettre d'information et de non-opposition pour le traitement de ses données lui est alors adressée. Le recueil est tracé dans le dossier médical.

Mis à jour le 5 oct. 2026